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近红外成像引导的MUC1靶向杂化纳米颗粒:共递送紫杉醇与DiR用于肺癌转移治疗与监测

2025-09-16

摘要

PEG-PLGA脂质杂化纳米颗粒构成,表面修饰MUC1适配体用于肿瘤靶向,脂质层中嵌入DiR荧光染料用于成像追踪,内部负载紫杉醇作为化疗药物,其作用是通过长循环和靶向递送增强肺癌组织内药物积累,实现成像监测并有效抑制肿瘤生长和转移。


【中文名称】

MUC1适配体 (Apt1)修饰DiR(近红外染料)标记PEG-PLGA脂质杂化纳米颗粒负载紫杉醇(Paclitaxel)

碳水科技(Tanshtech)

【保 存】

4℃保存

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【产品特性】

长循环:PEG-PLGA 脂质杂化纳米颗粒在表面引入 PEG,形成疏水屏障,可显著减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统清除,从而延长血液循环时间,提高药物在体内的稳定性与暴露度。

靶向:在纳米颗粒表面修饰 MUC1 DNA 适配体(Apt1),可特异性识别并结合肺癌细胞表面高表达的 MUC1 黏蛋白,实现主动靶向作用,增强细胞摄取效率和肿瘤部位的药物富集。

成像:在脂质层中嵌入近红外荧光染料 DiR,使得纳米颗粒具备成像能力,可通过体内活体成像技术追踪其分布和肿瘤靶向效果,为治疗过程提供实时可视化监测。

药物递送:内部高效负载紫杉醇(Paclitaxel),在杂化纳米颗粒的保护和控释作用下稳定运输,进入肿瘤后逐步释放,提升局部药物浓度,从而实现高效杀伤并抑制转移,同时降低对正常组织的毒副作用。


碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

VEGF适配体 和TNF-α适配体修饰Cy3/Cy5双标记的脂质体负载地塞米松和 贝伐单抗

EpCAM适配体(SYL3C)和EGFR适配体(CL4)共修饰Cy3/Cy5双通道标记的脂质体负载吉西他滨

DiD(膜荧光)标记双适配体(PSMA + CD137)修饰的热敏脂质体负载TLR7激动剂(Imiquimod)和 奥沙利铂

绿色荧光DiO标记AS1411适配体修饰的PEG化脂质体负载(阿霉素)Doxorubicin

AS1411适配体修饰Cy5.5标记pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒